新冠肺炎

covid-19:疫苗的点

在法国,通过Inserm,有一个平台来评估最有前途的疫苗候选人,在世界各地的研究在哪里?

Loïc诺普尔
什么时候vvid-19疫苗?

在不到一年的时间里,自中国市场的出现以来,SARS-COV-2在世界各地制作了超过一百万人死亡。为了抵消这种新的病原体,研究,公共和私人,就像一个伟大的资源来开发一个可以从任何限制措施释放世界的疫苗。自2020年1月的病毒基因组序列出版以来,竞争激烈,或多或少支持的公告众多。如何导航?通过在奔跑的各种项目及其进步程度下进行地平线, 正如佛罗里亚州克莱姆默盯着的那样,来自纽约西奈山的Icahn Medical School。

来路

研究人员没有留下任何东西。事实, 冠状病毒 在两个流行病之际支付了编年史, 2003年的SARS 以及2012年海洋的。已经发出了针对两种令人厌恶的病原体进行疫苗的工作,但他们很快被遗弃。然而,由于在这种情况下获得的知识以及获得SARS-COV-2的精确结构之后,快速鉴定出对可能疫苗优选的靶标。这是蛋白质s(for 长钉 ,即“刺”),更精确的区域名为RBD (受体结合域),病毒附着到它将感染的细胞的接收器(ACE2酶)附着。

SAR-COV-2蛋白

SAR-COV-2蛋白由同一亚基的三重蛋白组成,其中一个单体,其中一个在这里详述。我们区分RBD域 (粉红色),与细胞受体结合的蛋白质s的区域。

©5-HT2AR

这种快速识别代表了疫苗设计中的巨大节省时间,其平均索赔是研究和测试的平均索赔。这是一个平均值:崩溃的一年是在四年内提供的,有必要等待三十四年的对阵水痘,我们仍然期望对阵艾滋病毒,这是几乎四十年前发现的病毒。。

针对SARS-COV-2,在发育疫苗候选人的发展中使用的技术的多样性可能是乐观的因素。可以概括以下曲目:

对Covid-19的疫苗

针对CVIV-19考虑的不同类型的疫苗。

©F. Krammer,Nature

在传统技术旁边,例如由减毒或灭活病毒组成的疫苗,其他最近是最近被证明的。这是重组蛋白质的情况(通过用于该目的的基因组的生物制造)和病毒载体。最后,DNA和RNA疫苗是从未能够在市场上放置疫苗的方法。

对手表的比赛

此时,重要的是重新调查与其他产品相比毒性,毒性,效率,效率相比的不同阶段重新调查不同阶段。

阶段临床试验

不同的临床试验阶段,疫苗在被销售之前通过它。

©Cancer League.

在针对SARS-COV-2的疫苗种族中,我们已经看到了几次测试重叠的阶段,并且不再彼此遵循。疫苗设计师的Ardor证明, 第一阶段测试于2020年3月发生,根据美国过敏性和传染病研究所(NIAID)的领导下。它仍然正在进行中,结果预计将于11月2021年11月。迄今为止,在不同的临床试验阶段,正在开发180多名疫苗候选人。

疫苗对Covid-19的进展。

各种候选疫苗的研究进展。

©F. Krammer,Nature

III期的十个疫苗候选人

在疫苗候选人中,谁是最先进的?来自中国公司Sinovac和Sinopharm的团队,在第III阶段测试了三个灭活病毒。同样在III期中,存在四种非答复病毒载体,即,除了蛋白质S的唯一基因中已被移除的病毒。原则是这些载体“感染”细胞,没有培训迫使他们产生蛋白质S,使身体学会识别它并在SARC-COV-2的感染期间面临的时,将其中和。这项技术由Astrazaneca与牛津大学,北京生物技术学院合作,与Cansino Biological Inc.,俄罗斯研究院Gamaleya和制药实验室Janssen合作。

另外两种第III期疫苗候选基于RNA。该DNA的表辛核酸也是遗传信息的载体(SARS-COV-2基因组是这种形式)。疫苗由编码引入细胞中的蛋白质S的RNA组成,将导致其合成。这种方法是这样 由现代公司保留,有Niaid以及Trio Pfizer / Biontech / Fosun。

最后,自9月24日以来,美国公司NovaVax已经通过基于病毒蛋白亚基的疫苗候选,推出了III期试验。总的来说,这是十个疫苗候选人,他已经在第III期。请注意,由于在其中一个主题中出现了一个未解释的疾病之一,牛津大学和牛津大学由Astazeneca和牛津大学的考验恢复了三天:独立委员会,卫生监督管理局(MHRA),证实产品没有危险。

已经使用了两种产品,即使在第三阶段结束之前:Cansino在中国军队中管理,Gamaleya(Sputnik V)的核心在许多争议中被批准,并向教师批准自愿的基础。

各种疫苗候选人的有效性是多少?免疫原性,即触发中和抗体的产生的能力,根据产品变化:灭活病毒和病毒载体的降低,重组蛋白的最大值和RNA中间体。重组蛋白和减毒病毒的耐受性更好。

在法国?

在法国,最先进的项目之一(第一阶段I和II)是法国Sanofi实验室与英国GSK为重组蛋白原则开发的疫苗候选者。另一,在基于麻疹病毒的I阶段,由Institut Pasteur携带,该阶段与CEPI合作进行的I次测试 (疫情准备创新联盟) 和TheMémis和MSD公司。

仍在法国,在未来几个月中计划第二阶段和III次试验。涉及较大的人群,志愿者的招聘开始,并做到这一点,内部推出了1 octobre 一个名为Covireivac的平台。目标是汇集25,000人。毫不犹豫地注册!

大问题仍然存在:什么时候可以使用可靠的疫苗?根据专家,这是几个月而不是几年。因此,人们可以希望在2021年中期最佳疫苗。特别是由于行业已经准备好了:安装了几条生产线并等待第三阶段测试的结果以及主管当局批准生产大规模疫苗剂量。这是一个好消息,即使需要设计和测试时间也明显缩短了。

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