如何可靠地治疗精神分裂症,帕金森病,不同形式的成瘾,关注疾病?今天,精神药物产生部分令人满意的结果,但遗憾的是,在患病疾病,运动​​障碍,性别疾病的情况下,在性别或戏剧领域的强迫性行为。假设要消除这些抵押品效果,使得毒品只有涉及疾病的脑分子。

对于引用的病理,多巴胺受体是。位于我们的神经元中的分子并通过嫁接其三维结构来捕获多巴胺。如果正确捕获多巴胺,则信息将信息正常从一个神经元传递给另一个神经元。否则,出现问题。

请参阅原子尺度接收器

难度来自于多巴胺受体的亚型亚型,并且加工,注意,注意力紊乱,有必要采用精确的亚型,D4受体。不激活D2,D3或D5,也不是大脑中的数百个其他类似的结构接收器。换句话说,必须制备治疗分子,其精确地匹配D4受体的三维形状。问题是这种结构不知道。

或者相反,我们不认识她。因为是第一次,在旧金山加州大学的X射线揭示了多巴胺受体的原子结构。在三年结束的努力结束时,生物化学师已经设法生产由数十亿这些受体组成的晶体,这些受体堆叠在周期性结构中,这使得可以获得喷射通过晶体的X射线衍射图,并且揭示了该分子结构的细节。图像跨越千分之一米尺。在这种规模,我们在思维机器的最亲密的休息中冒险。

几天内测试了600,000种潜在药品

多巴胺出现的三维口袋,然后出现在他最小的Anfractuan中。一种精确度,允许生物信息学研究人员在合成那些将最有可能适应该口袋的那些之前在记录时间内测试数千个虚拟分子,并挑起接收器的结构变换,导致激活神经元。该团队将测试600,000。前十名将在神经元的真正接收器上制造和测试。其中两个将有效地设置在接收器上。计算机将再次在这两种分子的化学链接的精细调节上工作,以提出几十种变体。在这些回合结束时和生物学与计算机科学之间的回报,一种化合物,受洗的UCSF924,赢得了累积奖金。它依附于多巴胺受体,效率大于过去鉴定的最佳分子。换句话说,它将在无限浓度下对该受体作用,避免扰乱大脑中其他神经元信号传导分子的功能。

microcsychiagriaTry,或者,它应该被命名为NanopschiagriaTry,无疑是在该领域更有效和更优雅的。在我们的眼睛之前看到照明,这是一个神经元接收器的纯粹形式,需要多年的努力。但多年赢得了测试 体外 并且在临床试验中将更加众多。

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