药物

针对DMLA更新的目标

一种éine liée à l’inflammation serait impliquée dans le développement de la dégéné黄斑救赎李ée à l’âGE。它可以构成 一个新的目标é谴责对这一主要原因的谴责écité超过65岁。

圣诞节瓜突
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FHR-4蛋白在'oeil

À从65岁开始,愿景是é逐渐逐步五分之一à cause de la dégéné黄斑救赎李ée à l’âGE(DMLA)。这种疾病的rétine 存在两种形式,形式è他是谁’没有治疗,可以减慢潮湿的形状。在工业国家éS,DMLA是一个问题ème majeur de santé据估计,案件数量将增加’environ 50 % d’ici à20年。如果是新的é强奸,如干细胞移植或 prèses rétiniennes,可能会改变être bientôt la donne, une découverte réCente也可以é改善患者的诊断和监测。或提供潜在的目标érapeutique pour espé无论其形式如何治疗疾病。瓦伦蒂娜CIPriani,的’université Queen Mary, à Londres, et son équipe ont constaté强烈表达该子éine FHR-4 (因子h相关蛋白 4)在患者的血液中湿润和形状的形状èche de la DMLA. « C’est la première fois que l’on met en é在血液中,一个风险的标记é开发DMLA。最新’在这里,我们只知道变体G的位置énétiques sur l’DNA或多或少相关és à这种风险。简单的等离子体标记打开方式à简单良好的市场测试é谁可以改变患者护理 »,尊敬的Isabelle奥迪,眼科医生,研究员à l’愿景研究所,à Paris.

在这个新的é研究人员测量了托德é484例DMLA患者血液中FHR-4的浓度和522个受试者 contrôle de mêmes âges. Cette concentration était plus élevée 在病理学的情况下。 F Açon intéressante, la protéine n’est pas exprimée directement dans l’œ他,但在肝脏,到达了乔科ï其中,灌溉r的织物étine,  通过  血流量。« C’est une belle dé覆盖,因为我们现在知道dmla n’est pas qu’une maladie de l’œil mais qu’elle est systémique »,法官Isabelle奥博。

原文éine FHR-4 régule le système dit du « complément »,这是系统的一部分è我免疫并扮演rôle dans l’inflammation. Des études précédentes avaient déjà montré que l’激活这个系统ème du complément est impliquée dans le dé发展DMLA。在这里,瓦伦蒂娜cipriani和他的collègues ont observé在患者中,在Drusen,D累积FHR-4épôts situés在r的深层é尖塔和乔科ïde, dont le mé培训蓬勃仍然众所周知。这些博森构成了李马肺病的第一个可见标志ée à l’âge, la dégénérescence des photorécepteurs de la rétine et de l’épithé珍珠颜料。这是所有的了à正常但她é在某些情况下对DMLA的电量。在这些德鲁森中,该方法éINE FHR-4进入COMPétition avec des élé通常玩rôle de frein du système du complément.

研究人员也显示出来é这种浓度élevé血液中的FHR-4 e相关联ée à la pré在地区的突变’DNA编码补体的因素ément. « Cela suggère que des éléments génétiques hérités aboutissent à ce niveau élevé de protéINE FHR-4,这将是整个复杂性的最终因素é géné我们有éjà décrite, car la DMLA n’不是G级的单型疾病énétique », résume Isabelle Audo. « 这项工作以工作公关的方式统一écédents, même s’il faudra encore d’autres é要了解précisément comment l’FHR-4的表达是对照ôlée ».

même, d’其他作品,特别是在modè动物将是nécessaires pour éTablir The Causalit Linké avec la DMLA et préciser les mé发出DIS的生理病理学蓬松é疾病的发展’一部分,并验证’intérêt du marqueur d’诊断的观点’别的地方。这个标记没有ésume pas à他独自一人,因为D’autres variants génétiques à已知风险似乎没有与FHR-4的联系。但是描述,首先ère fois, d’直接功能链接D.’une proté患有这种疾病的缺乏表明FHR-4扮演rô批评并提供前景’identification précoce des sujets à风险,用于监控réponse aux évenctual治疗甚至直接用于thérapeutiques.

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