遗传

Neanderttal的遗传基因是否促进了CVIV-19的严重病例?

一段’ADN hérité de Néandertal et présent chez 16 欧洲人口的百分比éenne 增加风险évelopper une forme sévère de la maladie.

Lena Hespel.
Neandertal,以严重形式的Covid-19有问题

早在2020年3月, 年龄出现为风险因素 专业制定严肃形式的Covid-19。其他鉴定的风险因素包括男性和某些合并症,例如高血压或糖尿病。但他们没有解释在发育症状方面所观察到的所有差异。因此,研究人员对某些人可能存在的遗传易感感兴趣。 SvantPaabö和Hugo Zeberg来自德国莱比锡的Max-Planck的演化人类学研究所,发现了一个 在从尼安德特遗传的DNA片段中。

去年6月出版的两项研究已经确定了与SAR-COV-2感染期间呼吸损伤风险有关的基因组。 在第一,由来自Christian-Albrechts大学,基尔,德国的David Hellinghaus指导了科学家比较了开发了CVIV-19的轻型形式的人的基因组到住院患者。然后已经确定了与Covid-19的严重病例相关的两个区域:一个在含有六个基因的染色体3上,在染色体9上染色体测定ABO血液组。 第二次研究,由Covid-19主机遗传倡议推出,精致了这一观察。在住院患者和897,488人的见证人中,她证实了染色体3区域在Covid-19的严重程度中的参与。

与neanderthal的过境点

该集合包含几乎总是将其继承在一起的几个基因,形成一个块(我们正在谈论单倍型)约50,000对基础。现在,这么长的单倍型在与尼安德特人或丹尼斯的交叉期间进入了现代人类种群的基因组,今天的两个物种灭绝但是有同居和转载的人 HOMO SAPIENS.。它是否是在Covid-19的严重程度中厌恶的情况?

为了回答,这两个科学家将3名患者的染色体与尼安德特人和DANISOVIAN化石的患者严重影响,其DNA被测序。他们表明,大部分风险基因以克罗地亚发现约5万岁的尼安德特人妇女的纯合形式存在于纯合形式。因此,它几乎拥有了两种染色体的几乎所有单倍型。单倍型的一些基因也发现在南部西伯利亚南部的阿尔泰山脉的两种尼安德塔尔化石中发现。大约120,000和50,000岁。另一方面,在丹尼斯的基因组中没有发现任何对应。

在南亚过度持久化

今天,这个Neanderthal遗传的单倍型几乎没有非洲人群,这与Neanderthals仅在亚洲和欧洲出现的事实中,因此没有跨越人口HOMO SAPIENS. 仍然在非洲。另一方面,它占南亚居民的约50%,占欧洲人的居民,而且在东亚仍然罕见。最高频率在孟加拉国发现,其中近三分之二的人口(63%)携带至少一份Neanderthal风险单倍型,13%是纯合的。 英语学习 事实上,孟加拉国的孟加拉国人民在英国的危险面临两倍于CVIV-19比其他人口死亡。

在东亚的这种单倍型,它在南亚的存在及其在孟加拉国的夸大陈述。首先,在东亚,从冠状病毒开始,这将是对病原体的良好保护,从冠状病毒开始:换句话说,在东亚,冠状病毒将有利于穿着单倍型的个人消失。然后,在南亚,相反,特别是在孟加拉国,作者假设Neanderthal单倍型将与其他类型的病原体的保护相关,并且已经积极选择。今天,在这些时代的Covid-19中,这种选择对人们扣留并面对新的冠状病毒有负面影响。

什么机制?难以回答,但在单倍型的基因中,大卫艾琳豪斯团队发现了一些可以与感染有关的人。因此,其中一个基因编码了与冠状病毒结合的ACE2接收器相互作用的接收器。其他代码对细胞因子的受体。但是,需要更深入的研究来更清楚地看到。

无论如何,SvantPaabö和Hugo Zeberg回忆说,即使在发育严重疾病的严重病例中存在重要的遗传组成部分,环境和社会因素仍然是主要的,年龄是主要风险的因素。

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