遗传的

从尼安德特人遗传的基因会促进Covid-19的严重病例吗?

段d’ADN hérité de Néandertal et présent chez 16 欧洲人口百分比éenne 增加d的风险évelopper une forme sévère de la maladie.

莉娜·赫斯佩尔(Lena Hespel)
尼安德特人,参与严重形式的Covid-19

从2020年3月开始, 年龄似乎是一个危险因素 主要开发一种严重形式的Covid-19。在确定的其他风险因素中:男性和某些合并症,例如高血压或糖尿病。但是这些并不能解释观察到的所有症状发展差异。因此,研究人员对某些个体中可能存在的遗传易感性感兴趣。 来自德国莱比锡马克斯-普朗克进化人类学研究所的SvantePaabö和Hugo Zeberg发现了一个 从尼安德特人继承的DNA片段中。

去年6月发表的两项研究确定了SARS-CoV-2感染期间与呼吸衰竭风险相关的基因簇。 在第一由德国基尔克里斯蒂安-阿尔布雷希兹大学的大卫·艾林豪斯(David Ellinghaus)领导的科学家们将产生轻度形式的Covid-19的人的基因组与医院患者的基因组进行了比较。然后鉴定出与Covid-19严重病例相关的两个区域:一个位于3号染色体上,包含6个基因,另一个位于9号染色体上,这确定了ABO血型。 第二项研究由Covid-19 Host Genetics Initiative发起的,完善了这一观察结果。该研究覆盖了3199名住院患者和897488名对照受试者,证实了3号染色体区域参与了Covid-19的严重程度。

与尼安德特人的十字架

该组包含几个几乎总是一起遗传的基因,形成了约50,000个碱基对的区块(称为单倍型)。然而,如此长的单倍型在与尼安德特人或丹尼索瓦人的杂交过程中进入了现代人类的基因组,尼安德特人或丹尼索瓦人是现已灭绝但已与之同居并繁殖的两种人类基因。 智人。难道是Covid-19严重程度的罪魁祸首吗?

为了回答这个问题,两位科学家将重病患者的3号染色体与尼安德特人和Denisovan化石的DNA进行了测序。他们表明,处于危险中的大部分基因以纯合子形式存在于化石Vindija中,这是在克罗地亚发现的大约50,000年的尼安德特人妇女的化石。因此,它在其两个染色体3的每一个上几乎拥有全部单体型。在源自西伯利亚南部阿尔泰山的两个尼安德特人化石中也发现了该单体型的一些基因,分别为d岁。大约在120,000和50,000年前。但是,在Denisovans基因组中找不到匹配项。

在南亚的代表人数过多

如今,非洲人口几乎没有这种继承的尼安德特人的单倍型,这与尼安德特人只存在于亚洲和欧洲,因此不与“智人 留在非洲。相比之下,今天约有50%的南亚人和约16%的欧洲人戴着它,但在东亚仍然很少见。发生频率最高的国家是孟加拉国,那里近三分之二的人口(63%)至少携带一份危险的尼安德特人单倍型,而13%是纯合子。 英语学习 研究表明,来自孟加拉国的英国人死于Covid-19的可能性大约是其余人口的两倍。

东亚没有这种单倍型,南亚没有这种单倍型,孟加拉国的代表人数过多。首先,在东亚,这是从冠状病毒开始,对病原体的防护较差的代名词:换句话说,在东亚,冠状病毒会有利于携带单倍型。然后,相反,在南亚,尤其是在孟加拉国,作者假设,穴居人单倍型将与针对其他类型病原体的保护相关联,因此将被积极选择。如今,在Covid-19的这段时期,这种选择对携带者和正面临新冠状病毒的人们产生了负面影响。

通过什么机制?很难回答,但是在单倍型基因中,戴维·埃林豪斯(David Ellinghaus)的团队发现了一些可能与感染有关的基因。因此,基因之一编码与冠状病毒结合的ACE2受体相互作用的受体。其他的则编码细胞因子受体。但是,需要进行更深入的研究才能更清楚地看到。

无论如何,斯万特·帕博(SvantePaabö)和雨果·泽伯格(Hugo Zeberg)回忆说,即使在严重疾病的发展过程中具有重要的遗传成分,但环境和社会因素仍然占主导地位,而年龄是造成该疾病的重要因素。主要风险。

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