遗传

CRISPR-CAS9:肿瘤学中的第一次应用

C.élèbre outil d’édition du génome permet désormais d’améliorer l’efficacité du systè我免疫患者’un cancer. Le début d’une révolution ?

Loïc诺普尔
本文保留用于科学用户
CRISPR-CAS9.

L’outil CRISPR-Cas9, dérivé d’un système de défense bacté没有什么可以让它成为可能的’什么操纵géné勾选,设施é déconcertante. 在癌症领域,我们想象莫尔特应用。 r.ésultats des premières commencent à到达。因此,7 dé12月,Edward Stadtmauer,来自Abramson Centre de Cancérologie de l’université宾夕法尼亚州,États-Unis, a présenté à Orlando, lors d’un congrès d’hématologie, les résultats qu’他用他的collègues de l’institut d’immunothé剑杆针对帕克癌症和社会étéTumity治疗方法。

他们用é CRISPR-Cas9 pour améliorer l’efficacité三名患者的免疫细胞’un cancer (un myé两个d的多个洛马’他们和萨马拉之间’autre). Plus précisé这种技术ée s’apparente à汽车T细胞 : l’idée est de pré从患者中抬起淋巴细胞,然后在实验室中装备它们,通过操纵Génétique, d’un ré能够应收款项ître une cible, en l’occurrence des protéines exprimées à癌细胞表面é。改性淋巴细胞és sont ensuite réinjectés 对他们帮助的患者à éliminer les tumeurs.

PRADING PR.ésentés à Orlando s’é这个原则的行李箱à几个层次。 D.’首先,淋巴细胞T有été modifiés grâce àCRISPR-CAS9,而不是经典的技术D.’édition des gè。然后,研究人员’ont pas cherché à développer un ré特定接收器。他们喜欢ôt choisi d’éteindre les gènes, d’une part, d’un rét淋巴细胞的天然大牛,以便’优化CANC CECK定位éreuses et, d’其他,来自PROMéine PD-1, un récepteur que les cellules cancéreuses activent pour bloquer le système immunitaire et l’empêcher de reconnaî是异常细胞。淋巴细胞to变换éS Carrpr Casc9更多à mê我履行了他们的功能 : é限制肿瘤细胞。第一阶段测试已经显示é qu’没有副作用n’était à dé绘制和邀请研究人员à persévérer dans cette voie.

C’est sans doute l’第一步之一(d’autres ont été中国的弗朗西斯,特别是对肺癌的持续工作)d’une conquête de la cancéCRISPR CAS9探讨。

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