植物

几乎有食肉植物

食肉植物吸引,捕获,杀死,消化和吸收他们的猎物。一些物种,所谓的常规病程,尚未配备所有这些功能:他们将消化委派给其他生物,如细菌,虫子,蜘蛛......

阿尔伯特罗吉坦特和Aline Raynal-Roques for science n°77
本文保留用于科学用户

几种植物生长在非常差的营养环境中,通常常常没有氮气物质。它们的底物是酸性的,例如在泥炭沼泽中,或有时明显碱性。他们适应了这些环境,对大多数其他植物来说都是可耻的。什么机制?通过动物,也就是说食肉动物!他们删除了他们通过改性植物器官组成的各种缺陷的猎物食品的重要组成部分,主要是叶子。

注意没有花 严格来讲 是肉食。实际上,食肉植物的花朵吸引了游客以确保他们的授粉,有些瞬间留住它们,但他们放松了。尽管如此,为了捕获营养猎物,食肉植物使用其他吸引物,与花的其他吸引物相当。食肉植物尤其是昆虫,节肢动物和原生动物,很少脊椎动物(青蛙,蜥蜴,啮齿动物......)。

当它吸引动物时,植物被称为食肉动物,捕获,杀死它们,挖掘并最终吸收所得物质。然而,这五种功能不一定是相关的:不同水平的血管曲线,这取决于这些植物的演变。捕获设备似乎已经进化了一亿多年来,这是第一个已知的archaeamphora.,从早期白垩纪时,有146〜100万年。我们将详细介绍食肉植物的五种功能,然后我们会发现一些物种是血流病的道路。

有两种类型的吸引子,吸引猎物陷阱的必由之可:光学和化学品。让我们看看第一个的一些例子。许多捕捉昆虫幻灯片的陷阱,具有对比度,黄色,红色或紫色线,它直接导致猎物到假定的花蜜来源。陷阱经常也携带紫外线的可见品牌,即昆虫感知。

吸引和捕获

瓮中的陷阱可以是红色的,白色,黄色,彩色彩色的,甚至更复杂。因此,陷阱 达灵顿 用半透明的“窗户”盖子盖上盖子,昆虫进入一个小开口 (请参阅第64页的图A) :在里面,他试图徒劳地通过假窗口逃脱,恐慌和落入液体,在投票箱的底部。

闪亮的点,粘膜羽毛或花蜜液滴,吸引昆虫到粘性陷阱。这是如此 德罗斯拉。 在澳大利亚,玫瑰园 德罗拉德 pygmaea,直径10毫米,沙子上闪耀,而粘稠的粘稠 德罗拉德 pallida,草本莲花两米以上,闪耀在灌木丛中。

叶子 果蝇,伊比利亚和摩洛哥灌木携带两种类型的腺体:一个,红色,产生捕获昆虫的闪烁粘液 (见对面的页面),其他人然后挖掘他们。丝状叶子 Utricularia. 混合藻类,宿主硅藻在其表面上,成为猎物的小甲壳类动物最喜欢的食物。

化学吸引物也有效地作为光学器件。事实上,各种昆虫感知异味,有时在公里处。最常见的是,信号是花蜜的气味,就像由边缘的边缘分泌的那样 nepenthe.......

光学和化学吸引子有时是相关的。因此,你的瓮 nepenthe. Abbomarginata. 在它的顶部下门一个白色的戒指和它的婚礼边缘分泌着一种有气的花蜜。另一个例子,移动叶的边缘 Dionaea.,绿色,吸收紫外线,与其他陷阱相比,昆虫出现。此外,陷阱板,衬有长牙,花蜜分泌。

活跃或被动?

食肉植物的陷阱是被动或活性的。首先,有些是滑溜的,具有井的形状,从而产生一些叶子的转化:叶柄转变为管 Sarracenia.,肢体在旋转携带的瓮中完成 nepenthe ...... 民意调查通常由盖子或附录吸引子,通常是Nectrifère的盖子或附录吸引子,这也限制了投票箱中的雨中的入口。

在URN的内表面的顶部的滑动区内衬有光滑的蜡晶,昆虫无法粘附。它落在陷阱的底部,含有表面活性剂液体,可改变水的表面张力:昆虫被认为不潮湿,不能被包围。此外,这种粘性流体形成包围受害者的弹性线。最后,液体是非常酸性的并且含有消化酶。

Nasse的陷阱也是被动的。在 Genlisea.地下叶子以捕获单细胞陆生物体的螺旋管形式转变为陷阱。猎物穿过管道,在朝向的头发尴尬,他们只能走向陷阱底部的灯泡,它们将被消化。物种 Sarracenia. psittacina. 在Nasse结合了一个湿滑的陷阱和陷阱。

粘合剂粘膜陷阱是被动和有效的。叶子的上表面携带许多腺体分泌粘性物质的辉煌液滴。粘液是用水膨胀的糖蛋白和多糖的缔合。在一个腺体上,加上猎物正在挣扎,越多的流体弹性线就越受到震惊。这些捕获捕获昆虫,但也植物泥土和花粉,富含蛋白质。

粘合剂陷阱,例如那些 德罗拉德 或者 pingupicula,有时是活跃的。当昆虫出现在纸张上 德罗拉德用粘液的“触手”是弯曲的,周边触手弓,然后是LIMBE终于包裹:猎物狭窄包裹。

有几种活跃的陷阱。例如,颚陷阱 狄俄勒达穆斯皮普 而且 Aldrovanda Vesiculosa 在中位数叶子是铰接的叶子。在 Dionaea.,上面携带六个敏感的睫毛 (见上图B) ;一旦无情的昆虫,陷阱就在一到十分之二的一半中间关闭。在30秒内至少有两个连续的触点(摇动的动物)是关闭的必要。当陷阱落在陷阱上时,它迅速关闭一半,然后在没有第二次接触的情况下重新打开。然后持续几个小时的慢动作会导致完全闭合,然后分泌粘合密封。这些运动也被化学刺激引发,例如昆虫尿的尿酸。然后将疏水阀充满酸性消化液,并将在三周后重新打开,并在完全重吸含有消化产物的液体后。

其他活跃的陷阱,尿布,典型的 Utricularia.,在自由水中或在缺陷的底物的水中操作。 Utricule是一个小袋子,由被粘液密封的阀门封闭,并用敏感的睫毛装饰 (见上图C和D)。离子运动,其次是水出口,在使用中产生抑郁症。当猎物接触敏感的睫毛时,阀门向内打开到一秒钟内(它是植物的最快生长之一):然后在袋中吸出水和猎物,这种运动伴随着阀门的封闭件。因此,乌瓦布尔捕获小昆虫,Daphnies,Paramedics,甚至浮游生物藻类......

淹死,窒息,粉碎......

一旦捕获猎物,他的死在各种方面发生。它可以淹死,窒息甚至被压碎。它仍然要消化它,只有真正的肉食植物,因为它们具有降解动物物质,特别是蛋白质,可溶性和复合化合物的酶。这些消化酶是通过专用腺体产生的,此外,还是猎物发出的刺激的受体,并参与消化产物的吸收。这个液体发生在液体中 ph 有时是3!

在消化结束时,单独保持完整的昆虫包膜,而消化液含有氨基酸,肽,磷酸盐,尿素,源于同化溶剂。这些溶解的有机化合物到达血管并由整个身体的SAP分布,尤其是花卉,营养和储备器官。捕获的猎物单独带来约75%的植物的氮和糖的重要部分。

植物“Precarnivores”

我们已经看到食肉植物自己用酶消化猎物,并直接同化所得物质。这是肉食动物中的一般情况。然而,已知所谓的“常规”植物,这不会消化自己的猎物:他们使用共和主体的服务,最常是细菌。

然而,大多数常春藤植物使用与食肉植物相同的策略来吸引他们的猎物。因此,at. Heliamphora(见上图A)花蜜生产在叶子顶部,在短圈中的陷阱中,刚刚以上覆盖区域以上;此时成功,昆虫只能向底部滑动并淹死。在一些物种中,锋利的叶片镶嵌形成一个基点,内表面衬有蜡质层,是防水且滑湿的;在基数底部是消化液:这是如此 Broccchinia, 反对, Paepalanthus. 达灵顿.

特定的共识案例是 鲁德拉(见上图B),哪些不分泌消化酶;他们捕获苍蝇,黄蜂甚至蝴蝶和蜻蜓;粘性陷阱的腺毛产生树脂而不是粘液;猎物死亡并被消耗,两种物种 罗利拉 (R. Gorgonias.R. Dentata.),分别通过两个床卵(pameridea roridulae.P.Marlothiii.)和蜘蛛 (Synaema Marlothiii) 对植物感兴趣。这些节肢动物生活在为他们提供庇护的植物上,他们的爪子有头发,允许他们在没有被捕获的情况下走在粘稠的腺体上。他们的滴剂为植物带来必要的氮,直接被叶子同化。这些互动性是共生类型。化合物同化 罗利拉 来许多猎物,但间接地, 通过 ses hôtes.

byblis gigantea 也有共生的错误 (塞特科里斯Bybliphilus) 谁以植物捕获的猎物为食,而不会在没有触摸腺毛的情况下移动。然而 byblis. 秘密消化酶是真正的食肉动物。

粘稠腺体的植物捕获并杀死非常小的动物而不怀疑血管 (Passiflora foetida., Plumbago auroculata.......)。这些腺体将防止掠食性匍匐昆虫访问花。

一个小委内瑞拉兰花rarissime, 阿拉莫努尼亚 Liesneri.,可能是常规的。它的叶子底部携带一个或两个小上诉的附录,质量。它的顶点具有多细胞盖,其头部产生粘性物质。这些特征在其他指数中,证明问题被问到。如果确认, 阿拉莫努尼亚 将是第一个已知的食肉兰花!

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